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FDA批准Cabometyx(卡博替尼cabozantinib)片剂一线治疗晚期肾细胞癌，效果怎么样？
2017年1月，FDA批准Cabometyx（卡博替尼片剂）扩大适用人群：一线治疗晚期肾细胞癌患者。此前，Cabometyx卡博替尼获批治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。
研究招募了157名未经治疗的晚期肾癌患者，包括那些已知预后不佳的患者，例如具有中等或差预后因素的患者以及有骨转移或多部位转移性疾病的患者，ECOG体能状态为0-2，并且根据IMDC标准（Heng，JCO，2009）必须具有中等或低风险。将Cabometyx卡博替尼作为一线治疗方案，卡博替尼（60mg每天一次），舒尼替尼（50mg每天一次，服用4周，然后停药2周）。Cabometyx卡博替尼显示出具有临床意义和统计学意义的效果：疾病进展或死亡率降低了52%（HR0.48）。Cabometyx卡博替尼的中位PFS为8.6个月，而舒尼替尼为5.3个月，改善了3.3个月。
Cabometyx卡博替尼最常见的3-4级不良反应是高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、掌跖红肿(PPE)、疲劳、ALT升高、食欲下降、口腔炎、疼痛、低血压和晕厥。
Cabometyx卡博替尼组21%的患者与接受舒尼替尼治疗的22%患者因不良事件而停止治疗。
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