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Cabometyx卡博替尼靶点包括：MET、AXL和VEGFR-1、-2和-3。在临床前模型中，卡博替尼已被证明可抑制这些受体的活性，这些受体参与正常的细胞功能和病理过程，如肿瘤血管生成、侵袭性、转移和耐药性。
Cabometyx卡博替尼是卡博替尼的片剂，规格有：20毫克、40毫克或60毫克。推荐剂量为口服60mg，每日一次。
2016年2月，FDA批准Cabometyx（卡博替尼）片剂治疗既往接受过治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
与依维莫司相比，Cabometyx卡博替尼可使疾病进展或死亡率降低42%。卡博替尼的中位无进展生存期为7.4个月，而依维莫司为3.8个月（HR=0.58）。与依维莫司相比，Cabometyx卡博替尼还显著提高了客观反应率。
与依维莫司相比，Cabometyx卡博替尼可使死亡率降低34%。接受Cabometyx卡博替尼的患者的中位总生存期为21.4个月，而接受依维莫司的患者为16.5个月（HR=0.66）。
Cabometyx卡博替尼最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲下降、手足综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。Cabometyx卡博替尼的剂量减少率为60%，依维莫司为24%。
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