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Lytgobi（futibatinib）是一种FGFR1、2、3和4的不可逆酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。
Lytgobi（futibatinib）通过选择性和不可逆地结合FGFR1-4的ATP结合口袋发挥作用，从而抑制FGFR介导的信号转导途径，减少肿瘤细胞增殖并增加具有 FGFR1-4遗传畸变的肿瘤中的肿瘤细胞死亡。
Lytgobi（futibatinib）口服，每天一次。
与Lytgobi（futibatinib）相关的警告和注意事项包括眼毒性、高磷血症和软组织矿化以及胚胎-胎儿毒性。
常Lytgobi（futibatinib）见的不良反应包括指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼症、恶心、食欲下降、尿路感染、掌跖红肿综合征，和呕吐。
Lytgobi（futibatinib）常见的实验室异常包括磷酸盐增加、肌酐增加、血红蛋白减少、葡萄糖增加、钙增加、钠减少、磷酸盐减少、丙氨酸转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶增加、血小板减少、活化部分促凝血酶原激酶时间增加、减少白细胞减少，白蛋白减少，中性粒细胞减少，肌酸激酶增加，胆红素增加，葡萄糖减少，凝血酶原国际标准化比值增加，钾减少。
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