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莫博替尼mobocertinib已获批治疗患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。
莫博替尼治疗前，需做基因检测，确定血浆或肿瘤组织中存在EGFR外显子20插入突变。
每天一次160mg口服。直至疾病进展或出现不可接受的毒性
每天同一时间用药，有或没有食物。整个吞下胶囊；不要打开、咀嚼或溶解胶囊。如果用药后呕吐，不要补服。
肾脏剂量调整
轻度至中度肾功能不全（估计GFR30至89mL/min/1.73m2）：不建议调整。
严重肾功能不全（估计GFR低于30mL/min/1.73m2）：数据不可用
肝脏剂量调整
轻度或中度肝功能障碍：不建议调整。
严重肝功能障碍：数据不详
剂量调整
不良反应的剂量减少水平：
首次剂量减少：每天一次口服120mg
第二次剂量减少：每天一次口服80mg
药物相互作用
CYP3A抑制剂：避免将mobocertinib莫博替尼与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。如果不可避免地同时使用中度CYP3A抑制剂，mobocertinib莫博替尼剂量应减少约50%（即从160至80mg、120至40mg或80至40mg），并且应更频繁地监测QTc间期。
在中度CYP4503A抑制剂停用3至5个消除半衰期后：mobocertinib莫博替尼应恢复使用中度CYP4503A抑制剂之前服用的剂量。
CYP3A诱导剂：避免将mobocertinib莫博替尼与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。
存储要求：
储存于20C至25C；允许从15C到30C的短途旅行。
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