非透析慢性肾脏病（CKD）患者的肾性贫血长期管理，一直是临床长期面临的棘手难题。数据显示，我国非透析CKD 3-5期患者的肾性贫血患病率超过50%，其中近60%的患者因血红蛋白长期不达标，出现持续乏力、活动耐量下降、心血管事件风险升高等问题。在伐度司他上市前，传统治疗方案依赖频繁的促红素注射联合静脉补铁，大量居家非透析患者因往返医院不便、注射依从性差，长期无法维持稳定的血红蛋白水平，近40%的非透析肾性贫血患者从未接受过规范的贫血治疗。伐度司他vadadustat（商品名Vafseo）作为新一代口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI，又称低氧诱导因子稳定剂），凭借独特的生理调控机制，成为非透析肾性贫血患者的全新优选治疗方案。

　　伐度司他的核心作用机制，完全适配非透析CKD患者的病理生理特征。不同于外源性直接补充促红素的传统方案，伐度司他通过可逆性抑制脯氨酰羟化酶，稳定体内的低氧诱导因子（HIF），在生理层面同步上调内源性促红细胞生成素的合成，同时显著下调铁调素水平，促进肠道对膳食铁的吸收，从根源上同步解决非透析患者贫血的两大核心病因——内源性促红素合成不足与铁代谢紊乱。这种温和的生理调控模式，不会像外源性大剂量促红素那样引发促红素水平骤升骤降，更适合非透析患者长期居家维持治疗，避免了传统方案常见的血压波动、血液高黏滞等不良反应。

　　支撑其作为非透析人群新选择的核心循证证据，来自全球多中心的Ⅲ期临床项目，其中针对非透析CKD人群的研究纳入超过2000例基线eGFR 15-60mL/min/1.73m²、血红蛋白7-10g/dL的肾性贫血患者。结果显示，接受伐度司他治疗的患者中，79%的血红蛋白在12周内升至10g/dL以上，且长期维持在10-12g/dL的目标区间，疗效非劣效于传统注射促红素联合静脉铁剂的方案；同时患者的铁调素水平较基线平均下降44%，血清铁蛋白维持在合理范围，无需频繁静脉补铁。国内2025年发布的中国非透析人群真实世界数据进一步显示，87%的患者仅通过每日口服伐度司他联合口服铁剂，即可实现血红蛋白长期达标，治疗依从性达到93%，远高于传统注射组的54%。

　　伐度司他仿制药LuciVadadu已在老挝上市，如需购药LuciVadadu，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。