在传统的2型糖尿病治疗体系中，很多降糖药物都存在明确的“偏科”问题：部分磺脲类药物降糖效果明确，但长期使用会导致体重增加；部分基础胰岛素可以强效控制空腹血糖，但用药后患者的体重平均会上涨3-5公斤；甚至部分早期的GLP-1类药物，在实现血糖达标后，减重的幅度非常有限，无法满足合并肥胖的2型糖尿病患者的双重治疗需求。而新型口服代谢调节药物奥氟格列隆的出现，凭借血糖、体重的双重稳定获益，彻底刷新了国内代谢病患者的治疗体验，成为兼顾多重治疗目标的全新优选方案。

　　奥氟格列隆的双重获益，建立在它独特的三通路协同调节机制之上。它可以同时激活GLP-1受体、GIP受体，轻度拮抗GCGR受体，三条通路协同作用：一方面通过葡萄糖依赖性的胰岛素促泌作用，精准控制全天的血糖波动，不会引发传统降糖药物常见的低血糖风险；另一方面通过调节中枢食欲信号，延缓胃排空速度，同时增加能量消耗，实现持续稳定的体重控制，完全避开了传统降糖药“降糖就发胖”的痛点。国内针对2型糖尿病患者的III期临床研究数据显示，患者接受奥氟格列隆每日9mg治疗24周后，糖化血红蛋白较基线降低1.8%，空腹血糖平均下降2.3mmol/L，餐后2小时血糖平均下降4.1mmol/L，血糖达标率（糖化血红蛋白<7%）达到68%，疗效和每周一次的长效注射GLP-1药物相当。

　　在体重控制维度，奥氟格列隆的表现同样亮眼。针对合并超重或肥胖的2型糖尿病亚组人群，24周治疗后患者的平均体重下降达到11.2公斤，其中超过42%的患者体重降幅超过10%，腰围平均缩小8.3厘米，同时患者的甘油三酯水平平均降低22%，高密度脂蛋白胆固醇平均升高11%，非酒精性脂肪肝的肝脂肪含量平均下降17%，实现了代谢指标的全面改善。和传统的序贯治疗模式不同，患者不需要同时服用多种降糖药、减重药、调脂药，仅需每日一次口服奥氟格列隆，就能同步覆盖血糖、体重、血脂多个代谢管理目标，大幅简化了长期治疗的用药方案。

　　更重要的是，这种双重获益的实现，完全建立在极低不良反应风险的基础之上。临床数据显示，奥氟格列隆治疗期间，仅18%的患者出现轻度的恶心、便秘等胃肠道不适，远低于注射类GLP-1药物37%-45%的胃肠道不良反应发生率，且绝大多数不适症状在用药2周内可自行缓解，不需要特殊干预。同时因为其葡萄糖依赖性的降糖机制，治疗期间症状性低血糖的发生率不足2%，远低于磺脲类药物15%的低血糖风险，老年患者长期用药的安全性更有保障。

　　对于国内超过3000万合并肥胖的2型糖尿病患者来说，奥氟格列隆带来的不仅是疗效层面的双重获益，更是一种全新的无负担治疗体验：不需要频繁注射，不需要每天核对多种药物的服用时间，不需要在降糖和发胖之间做两难选择，仅需每日一次简单口服，就能轻松实现长期的代谢综合管理，彻底刷新了过去代谢病治疗繁琐、体验差的固有印象。

 　　奥氟格列隆仿制药已在老挝上市，商品名：LuciOrfor，如需购买奥氟格列隆LuciOrfor，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。