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一项研究纳入1307 名正在接受甲氨蝶呤治疗的活动性类风湿关节炎患者，随机分配到三个治疗组： 安慰剂（24周后改用巴瑞克替尼）、巴瑞克替尼4mg每天一次，或阿达木单抗40mg每隔一周一次。
依据疼痛视觉模拟评分（VAS）、健康评估问卷（HAQ-DI）、慢性病治疗功能评估-疲劳量表（FACIT-F）和晨僵持续时间评估患者的疼痛、机体功能、疲劳和晨僵情况；以临床疾病活动指数（CDAI）评估患者疾病活动：缓解（REM；CDAI≤2.8）、、和。
所有治疗组患者中，91%为高疾病活动度（HDA；CDAI＞22）,9%为中疾病活动度（MDA；10＜CDAI≤22）。治疗12周后，安慰剂组、阿达木单抗组和巴瑞克替尼组分别有2%、7%和9%的患者达到缓解；16%、27%和33%的患者达到低疾病活动度（LDA；2.8＜CDAI≤10）；33%、40%和38%的患者达到中疾病活动度（MDA；10＜CDAI≤22）。治疗12周后，巴瑞克替尼组患者疼痛症状、机体功能和晨僵持续时间的改善情况均优于安慰剂组和阿达木单抗组；巴瑞克替尼组患者疲劳的改善情况与阿达木单抗组相似，且优于安慰剂组。
在对甲氨蝶呤反应不足的类风湿关节炎患者中，与安慰剂和阿达木单抗相比，巴瑞替尼效果及安全性更好。
巴瑞替尼baricitinib仿制药已在孟加拉上市，有两个版本，分别是：碧康制药的Baricinix，和伊思达制药的Baricent。如需购买仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。