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巴瑞替尼是一种口服选择性 Janus 激酶 1 和 2 抑制剂，有效降低中度至重度特应性皮炎 (AD) 的疾病严重程度。巴瑞替尼baricitinib联合外用皮质类固醇治疗中重度特应性皮炎效果如何？多久见效？
一项研究评估了 4 mg 和 2 mg 巴瑞克替尼联合局部皮质类固醇 (TCS) 治疗对先前TCS反应不足的中度至重度 AD 成人的疗效和安全性。患者被随机分配 (1:1:1) 接受 2 mg巴瑞替尼baricitinib 每日一次 (n = 109)、4 mg 巴瑞替尼baricitinib 每日一次 (n = 111) 或安慰剂 (n = 109) 治疗 16 周。允许使用低到中等效力的 TCS。
主要终点是患者的比例达到经过验证的特应性皮炎评分为 0（清除）或 1（几乎清除）。
在第 16 周， vIGA-AD 评分为 0（清除）或 1（几乎清除）的患者比例：
接受 4 mg baricitinib 巴瑞替尼治疗组为 31%；
接受 2 mg baricitinib 巴瑞替尼治疗组为24%；
接受安慰剂组为15%。
baricitinib巴瑞替尼最常见的不良事件是鼻咽炎、上呼吸道感染和毛囊炎。
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