- 相关文章
达拉非尼加曲美替尼治疗 BRAF V600E突变低级别和高级别胶质瘤 (ROAR)效果好吗？达拉非尼曲美替尼印度直邮费用是多少？一项研究在患有复发性或进展性 BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的成年患者中评估了 dabrafenib达拉非尼加曲美替尼的效果及副作用。
研究招募了 18 岁或以上且东部肿瘤协作组体能状态为 0、1 或 2 的患者。45 名患者（31 名患有胶质母细胞瘤）被纳入高级别胶质瘤队列，13 名患者被纳入低级别胶质瘤队列。患者接受 dabrafenib 达拉非尼 150 mg 每日2次+曲美替尼 2 mg 每日一次口服，直至出现不可接受的毒性、疾病进展或死亡。
在高级别胶质瘤队列中，中位随访时间为 12·7 个月（IQR 5·4-32·3），45 名患者中有 15 名（33%）通过研究者评估获得客观缓解，包括 3 个完整响应和 12 个部分响应。在低级别胶质瘤队列中，中位随访时间为 32·2 个月（IQR 25·1-47·8）。通过研究者评估，13 名患者中有 9 名（69%）有客观缓解，包括 1 例完全缓解、6 例部分缓解和 2 例轻微缓解。
达拉非尼联合曲美替尼在 BRAF V600E突变阳性复发性或难治性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤患者中显示出显著疗效，神经胶质瘤患者临床检测BRAF V600E基因突变意义重大。
曲美替尼Trametinib仿制药PHOTRAME和dabrafenib达拉非尼仿制药PHODABRA已上市，如需购买PHOTRAME和PHODABRA，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。