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泛发性脓疱型银屑病 (GPP)是一种罕见的、异质性且可能危及生命的中性粒细胞皮肤病，在临床上与斑块型银屑病不同。GPP 是由中性粒细胞积聚在皮肤中引起的，导致全身疼痛、无菌的脓疱。一些患者患有复发性疾病并伴有反复发作，而另一些患者则患有持续性疾病并伴有间歇性发作。如果不及时治疗，都有可能会因败血症和多系统器官衰竭等并发症而危及生命。
Spesolimab 显着改善了罕见、危及生命的皮肤病、全身性脓疱性银屑病的发作症状和体征。
Spevigo（Spesolimab）是一种新型的人源化选择性抗体，可阻断白介素 36 受体 (IL-36R) 的激活，Spesolimab 还在研究用于预防 GPP 发作和治疗其他中性粒细胞皮肤病，如掌跖脓疱病 (PPP) 和化脓性汗腺炎 (HS)。
该研究为期 12 周，纳入53 名GPP 发作的患者，大多数患者的脓疱密度很高或非常高，生活质量受损，按照2:1 随机分配至单次 900 mg 静脉注射剂量的 spesolimab 或安慰剂。一周后，接受 spesolimab 治疗的患者中有 54%没有出现明显的脓疱（GPPGA 评分为 0），而接受安慰剂治疗的患者中有 6%。此外，接受 spesolimab 治疗的患者中有 43%表现出透明/几乎透明的皮肤（GPPGA 评分为 0/1），而安慰剂组中有 11% 的患者。
安全性方面：治疗一周后，spesolimab 治疗组出现更多的感染和全身药物反应。spesolimab 和安慰剂组分别有 17% 和 6% 的患者报告了感染。6% 接受 spesolimab 治疗的患者报告了严重的不良事件。2名接受 spesolimab 的患者出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应。
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