来那度胺与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤 (MM)的用法用量：

　　在第 1 天至第 21 天口服 25 mg，重复 28 天周期，

　　自体造血干细胞移植 (auto-HSCT) 后 MM 患者的维持治疗：每天 10 mg，重复 28 天周期，连续3 个周期，然后如果耐受，则增加到每天 15 mg。

　　对于不符合自身 HSCT 条件的患者，治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　对于符合 auto-HSCT 条件的患者，造血干细胞动员应在 4 个周期内进行。

　　自动 HSCT 后，在充分的血液学恢复后开始维持治疗（ANC 1000/mcL 或更多和/或血小板计数 75,000/mcL 或更多）。　　

　　来那度胺治疗与 5q 细胞遗传学异常缺失相关的低风险或中等风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 引起的输血依赖性贫血，伴有或不伴有或不伴有额外的细胞遗传学异常成人推荐剂量：

　　每天一次口服 10 mg。

　　来那度胺与利妥昔单抗联合，治疗先前治疗过的滤泡性淋巴瘤 (FL)和边缘区淋巴瘤 (MZL)的用法用量：

　　在第 1 天至第 21 天口服 20 mg，重复 28 天周期，最多 12 个周期，联合利妥昔单抗产品

　　来那度胺治疗在 2 次先前治疗后疾病复发或进展的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者的用法用量：

　　25 mg，第 1 天至第 21 天，每天一次，28 天为一周期，重复周期。

　　肾脏剂量调整

　　多发性骨髓瘤 (MM) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 联合治疗中的剂量调整：

　　CrCl 大于 60 mL/min：不建议调整。

　　CrCl 30 至 60 mL/min：10 mg，每天一次；如果患者耐受 10 mg 剂量而没有剂量限制性毒性，则考虑在 2 个周期后将剂量增加至 15 mg。

　　CrCl 小于 30 mL/min（不需要透析）：隔日 15 mg

　　CrCl 低于 30 mL/min（需要透析）：每天一次 5 mg；在透析日，给予透析后的剂量。

　　滤泡性淋巴瘤 (FL) 和边缘区淋巴瘤 (MZL) 联合治疗中的剂量调整：

　　CrCl 大于 60 mL/min：不建议调整。

　　CrCl 30 至 60 mL/min：10 mg，每天一次；2个周期后，如果患者耐受治疗，剂量可增加到每天15 mg。

　　CrCl 小于 30 mL/min（不需要透析）：每天一次 5 mg

　　CrCl 低于 30 mL/min（需要透析）：每天一次 5 mg；在透析日，给予透析后的剂量。

　　多发性骨髓瘤 (MM) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 自体 HSCT 后维持治疗中的剂量调整：

　　CrCl 大于 60 mL/min：不建议调整。

　　CrCl 30 至 60 mL/min：2.5 mg，每天一次；后续剂量增加或减少取决于个体患者的耐受性。

　　CrCl 小于 30 mL/min（不需要透析）：每天一次 2.5 mg；后续剂量增加或减少取决于个体患者的耐受性。

　　CrCl 低于 30 mL/min（需要透析）：每天一次 2.5 mg；基于个体患者耐受性的后续剂量增加或减少；在透析日给药透析后的剂量。

　　肝脏剂量调整

　　轻度肝功能损害（总胆红素高于正常上限 (ULN) 的 1 至 1.5 倍或任何天冬氨酸转氨酶高于 ULN）：不建议调整。

　　中度至重度肝功能损害：无数据

　　来那度胺仿制药LENALID已在印度上市，孟加拉也有，商品名：MYLOMID，如需购买LENALID或MYLOMID，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。