艾曲泊帕通过模拟内源性血小板生成素（TPO）活性，特异性激活巨核细胞表面c-Mpl受体，形成"增殖-分化-成熟-释放"的完整调控链条，实现血小板数量与功能的双重改善。其治疗优势在于口服便捷性及对传统治疗耐药患者的有效性，但需建立系统的副作用防控体系。

　　血小板提升作用机制

　　药物通过延长巨核细胞细胞周期、抑制脾脏血小板清除双重路径发挥作用。临床观察显示，用药后巨核细胞数量较基线增加3-5倍，血小板生成速率提升2-3倍。值得注意的是，血小板计数提升呈现"平台期"特征，通常在治疗2-4周达到峰值，随后维持稳定水平，过度追求血小板正常化可能增加血栓风险。

　　核心副作用防范策略

　　肝毒性管理：建立"基线-调整-稳定"三阶段监测体系，治疗前检测ALT/AST/胆红素，剂量调整期每2周复查，稳定期每月监测。出现1级肝损伤（ALT 1-3倍上限）时减量25%，2级损伤（3-5倍）需停药并给予保肝治疗，3级以上损伤永久停药。

　　血栓风险防控：维持血小板计数在50-150×10⁹/L安全区间，对合并糖尿病、高脂血症等危险因素患者，建议联合抗血小板治疗。治疗期间避免长时间制动，鼓励每日步行30分钟以上。

　　骨髓纤维化监测：每3个月进行骨髓穿刺检查，观察网硬蛋白纤维增生情况。若出现骨髓涂片网织纤维＞3级或脾脏进行性肿大，需立即停药并启动抗纤维化治疗。

　　特殊人群用药调整

　　老年患者因代谢能力下降，建议从12.5mg/日起始，根据耐受性每周增加12.5mg；儿童患者需按体表面积计算剂量（1.5-2.5mg/kg/日）；妊娠期女性仅在潜在获益显著大于风险时使用，哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。对于合并使用洛匹那韦/利托那韦等CYP3A4抑制剂的患者，剂量需减少50%以避免药物蓄积。

 　　艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询艾曲泊帕2025年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。