使用奥拉帕利之前，需做基因检测，癌症具有特定的遗传标记（异常的“BRCA”或“HRR”基因），则可以使用 Lynparza。治疗：晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌；乳腺癌; 胰腺癌; 和转移性前列腺癌。

　　辅助治疗：具有 BRCA 突变的 HER2 阴性、高风险早期乳腺癌

　　研究表明，与安慰剂相比，奥拉帕利可降低或延缓疾病进展的风险并延长生存期。具体如下：

　　Lynparza 对卵巢癌的疗效如何？

　　在晚期卵巢癌中，Lynparza 可以帮助您在对 Lynparza 之前接受的基于铂的化疗产生反应后防止卵巢癌生长或复发。

　　在对一线含铂化疗有反应的 BRCA 突变女性中，与安慰剂相比，Lynparza 将疾病进展或死亡的风险降低了 70%。

　　大多数女性（61%，或 260 名女性中的 158 名）在平均 3.4 年的时间里没有看到她们的癌症生长或复发。

　　在对二线化疗有反应的有或没有 BRCA 突变的女性中，与安慰剂相比，奥拉帕利将疾病进展或死亡的风险降低了 65%。

　　大多数女性（265 名女性中的 136 名）的癌症进展中位数为 8.4 个月，而安慰剂组女性为 4.8 个月。当与贝伐单抗（Avastin）一起使用时，Lynparza 在晚期卵巢癌女性的其他研究中也显示出积极的结果。

　　Lynparza 对乳腺癌的疗效如何？

　　具有 BRCA 突变的 HER2 阴性转移性乳腺癌

　　Lynparza 用于帮助缩小或减缓 BRCA 突变、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性乳腺癌的遗传生长，该乳腺癌已扩散到身体的其他部位（转移性）。

　　在转移性乳腺癌中，Lynparza 将疾病进展延迟了 7 个月，而接受化疗的患者则为 4.2 个月。

　　与接受化疗的人相比，接受 Lynparza 治疗的人患癌症或扩散的可能性要低 42%。

　　此外，52% 的人（167 人中的 87 人）看到他们的肿瘤缩小，而接受某些化疗治疗的人中有 23%（166 人中的 15 人）。具有 BRCA 突变的 HER2 阴性、高危早期乳腺癌

　　在 OlympiA 3 期研究中，女性和男性曾接受过手术，并在手术前或手术后接受了化疗。一些激素受体阳性乳腺癌患者可能也接受了激素治疗。在这项研究中，921 名成人接受了 Lynparza 治疗，915 名成人接受了安慰剂治疗。

　　研究结果表明，与安慰剂相比，奥拉帕利将乳腺癌复发的风险降低了 42%。

　　与安慰剂相比，Lynparza 还将死亡风险降低了 32%。

　　Lynparza 对胰腺癌的疗效如何？

　　Lynparza 可用作具有异常基因（gBRCA 突变）的胰腺癌患者的维持治疗。当一线铂类化疗至少 16 周后癌症没有进展时，可以使用它。

　　在一项研究中，92 名患者接受了 Lynparza，62 名患者接受了非活性安慰剂。在接受 Lynparza 的患者中，癌症在 7.4 个月内没有生长或复发，而接受安慰剂的患者为 3.8 个月。

　　与安慰剂相比，Lynparza 将癌症生长或复发的风险降低了 47%。Lynparza 对前列腺癌的疗效如何？

　　Lynparza 还用于治疗具有某些遗传或获得性异常基因（HRR 基因突变）的转移性前列腺癌，这些基因不再对先前的治疗或手术有反应。

　　在对患有 BRCA1、BRCA2 或 ATM 基因突变的男性进行的研究中，Lynparza 将无癌症进展或死亡的中位时间翻了一番，达到 7.4 个月，而激素治疗 enzalutamide (Xtandi) 或阿比特龙 (Yonsa, Zytiga) 为 3.6 个月。

　　总体而言，服用 Lyparza 的 162 名男性中有 56 名（35%）没有疾病进展或死亡，而 83 名服用恩杂鲁胺或阿比特龙的男性中有 15 名（18%）没有疾病进展或死亡。

　　Lynparza 组 33% 的男性肿瘤缩小，而恩杂鲁胺或阿比特龙组的这一比例为 2%。

　　与恩杂鲁胺或阿比特龙相比，Lynparza 将死亡风险降低了 31%。Lynparza 开始后患者的中位生存时间为 19.1 个月，而服用恩杂鲁胺或阿比特龙的患者为 14.7 个月。

　　Lynparza 最常见的副作用是什么？

　　恶心、疲劳、虚弱、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、中性粒细胞减少症、头晕、消化不良、胃灼热、白细胞减少症、血小板减少症。

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