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Balversa厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者中疗效如何？
一项研究在 69 名至少一次化疗期间或之后出现疾病进展，并且至少有以下基因改变之一：FGFR3 基因突变（R248C、S249C , G370C, Y373C) 或 FGFR 基因融合 (FGFR3-TACC3, FGFR3-BAIAP2L1, FGFR2-BICC1, FGFR2-CASP7)的患者中开展，患者接受了 8 mg 每天一次的 Balversa 起始剂量，之后剂量增加到每天一次 9 mg。
研究结果显示：总体反应率为32.2%，其中，完全响应 (CR)2.3%，部分回应 (PR)29.9%，中位缓解持续时间（ DoR）为 5.4 (4.2, 6.9)个月。FGFR3点突变的患者，客观缓解率ORR为40.6% ，FGFR3 融合的患者，ORR 为11.1% ，FGFR2 融合的患者，ORR为0%。
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