中度 CYP2C9 或强 CYP3A4 抑制剂

　　Balversa厄达替尼与中度 CYP2C9 或强 CYP3A4 抑制剂共同给药，会增加 erdafitinib 血浆浓度，可能导致药物相关毒性增加。

　　避免与中度 CYP2C9 或强 CYP3A4 抑制剂共同给药，如果不可避免，密切监测不良反应并减少Balversa剂量。

　　强 CYP2C9 或 CYP3A4 诱导剂

　　Balversa 厄达替尼与 CYP2C9 或 CYP3A4 的强诱导剂共同给药，可显着降低厄达非替尼血浆浓度。

　　避免共同给药。

　　中度 CYP2C9 或 CYP3A4 诱导剂

　　Balversa厄达替尼与中度 CYP2C9 或 CYP3A4 诱导剂共同给药，可能会降低厄达非替尼血浆浓度。

　　如果必须在 Balversa 治疗开始时同时给予中度 CYP2C9 或 CYP3A4 诱导剂，则按照建议给予 Balversa 剂量（每天一次 8 mg，根据第 14 至 21 天的血清磷酸盐水平和耐受性，有可能增加到每天一次 9 mg ）。

　　如果根据血清磷酸盐水平和耐受性，在初始剂量增加期后必须共同施用中度 CYP2C9 或 CYP3A4 诱导剂，则将 Balversa 剂量增加至 9 mg。

　　当停用 CYP2C9 或 CYP3A4 的中度诱导剂时，在没有药物相关毒性的情况下继续使用相同剂量的 Balversa。

　　血清磷酸盐水平改变剂

　　Balversa 与其他血清磷酸盐水平改变剂共同给药，可能会增加或降低血清磷酸盐水平。

　　在初始剂量增加期之前避免将血清磷酸盐水平改变剂与 Balversa 共同给药。

　　CYP3A4 底物

　　Balversa 与 CYP3A4 底物共同给药，可能会改变 CYP3A4 底物的血浆浓度。

　　避免将 Balversa 与治疗指数狭窄的 CYP3A4 敏感底物共同给药。

　　OCT2 底物

　　Balversa 与 OCT2 底物共同给药，可能会增加 OCT2 底物的血浆浓度，导致毒性增加。

　　减少 OCT2 底物（例如二甲双胍）的剂量。

　　P-糖蛋白 (P-gp) 底物

　　Balversa 与 P-gp 底物共同给药，可能会增加 P-gp 底物的血浆浓度，导致毒性增加。

　　如果无法避免 Balversa 与 P-gp 底物的共同给药，则在治疗指数窄的 P-gp 底物给药之前或之后至少 6 小时分开 Balversa 给药。

　　Balversa厄达替尼仿制药已在孟加拉上市，由耀品国际生产的Erdanib，如需购买Erdanib，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。