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Calquence(Acalabrutinib阿卡替尼)药物相互作用
1.CYP3A抑制剂对Acalabrutinib阿卡替尼的影响
与强效CYP3A抑制剂（200mg伊曲康唑，每天一次，共5天）共同给药使健康受试者的阿卡拉布替尼Cmax增加3.9倍，AUC增加5.1倍。
阿卡替尼和中度CYP3A抑制剂（红霉素、氟康唑、地尔硫卓）共同给药，使阿卡替尼的Cmax和AUC增加约2至3倍。
2.CYP3A诱导剂对Acalabrutinib阿卡替尼的影响
在健康受试者中，与强效CYP3A诱导剂（600mg利福平，每天一次，共9天）共同给药使Acalabrutinib阿卡替尼Cmax降低68%，AUC降低77%。
3.胃酸还原剂
Acalabrutinib阿卡替尼溶解度随着pH值的增加而降低。与抗酸剂（1g碳酸钙）共同给药的健康受试者，Acalabrutinib阿卡替尼的AUC降低了53%。与质子泵抑制剂（40mg奥美拉唑共5天）共同给药，使阿卡替尼的AUC降低了43%。
2022年8月，Calquence(Acalabrutinib阿卡替尼)新片剂配方在美国获批，用于所有当前适应症，包括成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者以及复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。
Calquence阿卡替尼胶囊和片剂具有生物等效性，在相同的剂量强度和时间下，功效和安全性均相同。但是不同 的是，片剂可与胃酸减少剂一起服用，包括质子泵抑制剂(PPI)、抗酸剂和H2受体拮抗剂(H2RA)，研究中观察到的大多数不良事件(AE)是轻微的。
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