Tecentriq （atezolizumab阿替利珠单抗）属于免疫治疗药物，通过增强人体的免疫系统来帮助它攻击癌细胞。免疫检查点抑制剂还可能使免疫系统攻击体内的正常器官，这可能会导致严重的副作用，如：肝炎、肺部、肠道或其他器官的炎症。但总体而言，这些药物比许多较旧的标准癌症治疗药物耐受性更好。Tecentriq 的常见副作用可能包括疲劳、食欲不振和恶心。 

　　Tecentriq （atezolizumab阿替利珠单抗）治疗患有以下情况的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者： 

　　1.不符合含顺铂化疗的条件，并且其肿瘤表达 PD-L1（PD-L1 染色的肿瘤浸润免疫细胞 [IC] 覆盖 ≥ 5% 的肿瘤区域），

　　2.无论 PD-L1 状态如何，都不符合任何含铂化疗的条件，

　　3.在任何含铂化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗的 12 个月内出现疾病进展。

　　Tecentriq （atezolizumab阿替利珠单抗）治疗患有以下情况的非小细胞肺癌 (NSCLC)：

　　具有高 PD-L1 表达（PD-L1 染色 ≥ 50% 的肿瘤细胞 [TC ≥ 50%] 或 PD-L1 染色的肿瘤浸润性免疫细胞）的成人转移性 NSCLC 患者的一线治疗[IC] 覆盖 ≥ 10% 的肿瘤区域 [IC ≥ 10%]），没有 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变。

　　Tecentriq 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合：一线治疗无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤异常的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者。

　　Tecentriq 与紫杉醇蛋白结合和卡铂联合用于一线治疗无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤异常的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者。

　　Tecentriq 适用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性 NSCLC 成年患者。

　　在接受 Tecentriq 之前，患有 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的患者应在 FDA 批准的具有这些畸变的 NSCLC 治疗中出现疾病进展。

　　Tecentriq 与紫杉醇蛋白结合用于治疗肿瘤表达 PD-L1（PD-L1 染色的肿瘤浸润免疫细胞 [IC] 覆盖≥1% 的任何强度的不可切除的局部晚期或转移性 三阴性乳腺癌TNBC 的成年患者。

　　Tecentriq 与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成人患者的一线治疗。

　　Tecentriq 与贝伐单抗联合：治疗既往未接受过全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌 HCC 患者。

　　Tecentriq 与 cobimetinib考比替尼 和 vemurafenib 维莫非尼联合，治疗 BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者。

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