玛伐凯泰老挝药房购买指南：首个心肌肌球蛋白抑制剂如何用药？-印度全球药房

　　玛伐凯泰（Mavacamten）是全球首个心肌肌球蛋白抑制剂，2022年获FDA批准用于治疗NYHA II-III级梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，2024年在中国获批上市。

　　老挝药房购买流程

　　药品选择

　　老挝卢修斯制药（Lucius）等厂商已推出玛伐凯泰仿制药，价格较原研药低约30%-50%。

　　需选择正规药房，避免假药风险。

　　携带证明

　　携带医生处方、病历及身份证明，确保药品用途合法。

　　药品检查

　　核对药品名称、规格（2.5 mg/5 mg/10 mg/15 mg胶囊）、有效期及包装完整性。

　　用药指导

　　适应症

　　NYHA II-III级oHCM，左心室射血分数（LVEF）≥55%。

　　起始剂量

　　推荐剂量2.5 mg/日，口服，可随餐或不随餐服用。

　　剂量调整

　　若LVEF≥55%且Valsalva LVOT压差≥30 mmHg，每12周增加2.5 mg，最大剂量15 mg/日。

　　若LVEF<50%，立即停药，4周后复查；若LVEF≥50%，以下调剂量重新开始。

　　第4、8、12周：根据LVEF和Valsalva LVOT压差调整剂量。

　　安全性监测

　　基线评估：超声心动图测定LVEF，LVEF<55%者不得起始治疗。

　　治疗监测：每4周复查LVEF和Valsalva LVOT压差，剂量调整后4周随访。

　　药物相互作用：避免与CYP2C19/3A4强抑制剂联用（如伏立康唑）。

　　特殊人群：育龄期女性需避孕，动物研究显示胎儿毒性。

　　仿制药与原研药对比

　　注意事项

　　漏服处理

　　尽快补服，若接近下次给药时间则跳过，不可同日服用双倍剂量。

　　长期疗效

　　EXPLORER-LTE研究显示，3.5年治疗期间LVOT压差持续降低，LVEF保持稳定。

　　医保政策

　　中国已纳入医保，但老挝仿制药需自费。

　　玛伐凯泰为oHCM患者提供新的治疗选择，老挝仿制药价格更具优势。患者需严格遵循用药指导，定期监测安全性指标，确保疗效与安全性。

　　玛伐凯泰仿制药已在老挝上市，商品名：LuciMava，如需购买玛伐凯泰LuciMava，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询Ing药房客服微信。