特泊替尼作为全球首款获批上市的MET抑制剂，在治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14跳突）的非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出显著疗效。老挝东盟制药（TLPH）生产的特泊替尼（商品名Teponi）已获老挝卫生部批准上市，规格为225mg/片×60片，患者可通过老挝正规药房或专业海外医疗机构购买。其现货供应为无法接受传统治疗方案的患者提供了新的治疗选择。

　　特泊替尼的临床数据与疗效

　　VISION研究（全球多中心单臂试验）显示，特泊替尼在初治和经治患者中均表现出持久的抗肿瘤活性。初治患者（N=111）的客观缓解率（ORR）为58.6%，中位无进展生存期（mPFS）达15.9个月，中位总生存期（mOS）为29.7个月；经治患者（N=97）的ORR为49.5%，mPFS为11.5个月，mOS为20.4个月。长期随访（≥18个月）进一步证实疗效的持久性，中位缓解持续时间（mDOR）达18.0个月。日本亚组分析显示，特泊替尼的ORR为60.0%，mDOR未达到，提示更优的缓解深度。

　　针对EGFR突变合并MET扩增的奥希替尼耐药患者，特泊替尼联合奥希替尼展现出协同效应。INSIGHT 2研究显示，联合治疗的ORR为54.5%（随访≥9个月），中位PFS尚未成熟但趋势积极。Ib/II期研究则表明，特泊替尼联合吉非替尼治疗EGFR-TKI耐药患者时，MET扩增亚组的mPFS达21.2个月，显著优于化疗。

　　特泊替尼的安全性特征

　　特泊替尼的安全性可控，多数不良反应为1-2级。常见不良反应包括外周水肿（48%）、恶心（23%）、低白蛋白血症（18%）等，≥3级事件发生率低于同类药物。治疗相关停药率低（约10%），表明其耐受性良好。国际指南（如NCCN）将特泊替尼列为METex14跳突NSCLC的一线治疗推荐，中国2023年CSCO指南亦推荐其作为III级治疗选择。

　　购买建议与注意事项

　　患者在老挝购买特泊替尼时，需通过正规药房或专业海外医疗机构，确保药品质量。购买前需明确药品规格、生产厂家等信息，并要求提供药品检验报告或相关证明文件。特泊替尼为处方药，患者应在医生指导下使用，并定期监测疗效及不良反应。

　　特泊替尼为MET突变肺癌患者提供了新的靶向治疗选择，其显著的疗效和可控的安全性为患者带来了新的希望。患者在购买和使用过程中需严格遵循医嘱，确保治疗的安全性和有效性。

 　　Tepotinib仿制药已在老挝上市，老挝东盟制药已成功仿制Teponi，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。