Duvroq（商品名：daprodustat，达普司他）是一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），主要用于治疗因慢性肾脏病（CKD）导致的肾性贫血。由于其疗效显著、使用方便，Duvroq在全球范围内受到了广泛关注。然而，高昂的原研药价格使得许多患者望而却步。因此，关于印度全球药房Duvroq仿制药的价格及其治疗效果成为患者关注的焦点。

　　印度全球药房Duvroq达普司他仿制药价格

　　印度是全球仿制药生产大国，其仿制药价格普遍较低，为众多患者提供了可负担的治疗选择。然而，关于印度全球药房Duvroq仿制药的具体价格，由于市场波动、销售渠道、药品规格等多种因素的影响，很难给出一个统一的数字。一般来说，印度仿制药的价格通常远低于原研药，但具体价格还需根据当地药房的实际情况来确定。

　　值得注意的是，购买印度仿制药需要谨慎选择合法、正规的购药渠道，以确保药品的质量和安全性。同时，由于仿制药的生产和销售受到严格监管，患者在购买前应仔细查验药品的注册证书、生产许可证等相关文件。

　　达普司他治疗肾性贫血效果如何？

　　达普司他通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶，稳定低氧诱导因子（HIF），从而促进红细胞生成素（EPO）的合成和释放，进而改善肾性贫血患者的贫血症状。多项临床研究已经证实了达普司他在治疗肾性贫血方面的显著疗效。

　　例如，ASCEND项目是一项由葛兰素史克（GSK）发起的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，旨在评估Duvroq在治疗非透析和透析慢性肾脏病患者贫血中的疗效和安全性。该项目共包括5项3期临床研究，入组了超过8000例患者。结果显示，与安慰剂组相比，接受Duvroq治疗的患者在血红蛋白水平、红细胞压积、转铁蛋白饱和度等关键指标上均有显著改善。此外，Duvroq还表现出良好的耐受性和安全性，未增加心血管事件的风险。

　　具体来说，ASCEND-D研究针对透析患者进行了评估。结果显示，接受Duvroq治疗的患者在28周时血红蛋白水平较基线显著上升，且在治疗期间保持稳定。同时，达普司他还显著减少了患者对EPO注射的需求，提高了患者的生活质量。

　　详细的实验数据

　　以下是ASCEND项目中的部分详细实验数据，以ASCEND-D研究为例：

　　患者入组情况：共入组2964例接受透析的慢性肾脏病患者，平均基线血红蛋白水平为104g/L。

　　治疗方法：患者被随机分为两组，一组接受Duvroq治疗，另一组接受标准护理治疗（包括EPO注射等）。

　　主要疗效终点：血红蛋白水平的变化。

　　结果：

　　治疗28周时，接受Duvroq治疗的患者血红蛋白水平较基线平均上升了28g/L，而接受标准护理治疗的患者仅上升了10g/L。

　　治疗期间，接受Duvroq治疗的患者血红蛋白水平保持稳定，且显著减少了患者对EPO注射的需求。

　　Duvroq治疗组患者的生活质量评分显著高于标准护理治疗组。

　　安全性评估：Duvroq表现出良好的耐受性和安全性，未增加心血管事件的风险。常见的不良事件包括高血压、腹泻、透析低血压等，但大多数为轻度至中度，且可通过调整剂量或对症治疗得到缓解。

　　印度全球药房提供的达普司他仿制药价格相对较低，为众多肾性贫血患者提供了可负担的治疗选择。同时，多项临床研究已经证实了Duvroq在治疗肾性贫血方面的显著疗效和良好的安全性。因此，对于符合治疗指征的肾性贫血患者来说，Duvroq是一个值得考虑的治疗选择。然而，患者在购买和使用仿制药时应谨慎选择合法、正规的购药渠道，并在医生的指导下合理使用药物。

 　　达普司他daprodustat仿制药已在老挝上市，LuciDap获得老挝卫生部批准上市，如需购买达普司他LuciDap，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。