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博舒替尼Bosulif（Bosutinib）被批准治疗初诊慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）及难治复发慢性髓性白血病（CML）。Bosulif博舒替尼可作为imatinib伊马替尼、nilotinib尼洛替尼、dasatinib达沙替尼不耐受或无效的Ph染色体阳性CML成人患者的三线治疗方案。博舒替尼效果好吗？
研究纳入了经伊马替尼和/或达沙替尼和/或尼洛替尼治疗后疾病进展或不能耐受治疗不良反应的患者，均接受Bosulif博舒替尼治疗。结果显示：
先前经伊马替尼治疗的患者，有34%在24周后达到MCyR。有52.8%在任何时间达到MCyR的患者，他们的应答至少持续了18个月。
在伊马替尼之后经达沙替尼和/或尼洛替尼治疗的患者中，约有27%的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中，有51.4%患者的MCyR至少持续了9个月。
有33%曾接受过至少经伊马替尼治疗的CML加速期的患者在治疗在第48周全血计数恢复到正常范围（完全血液学反应），还有55%达到无白血病症状的正常全血计数（整体血液学反应）。
CML急变期患者的15%达到完全血液学反应，28%达到整体血液学反应。
博舒替尼用法用量：每天使用一次，500mg，可与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。博舒替尼副作用为皮疹、腹泻、感染、呕吐、呼吸困难、出血、头痛、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、咳嗽、腹痛、发热等。
美国是全球最大的原研药和仿制药市场，在美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，孟加拉是最新仿制药制造国。据了解，博舒替尼仿制药BOSUTRIS已在印度上市，由迈兰制药生产，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。