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博舒替尼Bosulif治疗慢性粒细胞性白血病患者效果,博舒替尼仿制药BOSUTRIS印度邮寄到中国需要多久?

  博舒替尼Bosulif(Bosutinib)被批准用于初诊慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)及难治复发CML的治疗。Bosulif可作为其它酪氨酸激酶抑制剂(imatinib伊马替尼、nilotinib尼罗替尼、dasatinib达沙替尼)治疗不耐受或无效的Ph染色体阳性CML成人患者的三线治疗方案。博舒替尼Bosulif治疗慢性粒细胞性白血病慢性、加速或急变期患者效果如何?

  一项研究纳入了546例慢性、加速或急变期、经伊马替尼治疗或伊马替尼之后用达沙替尼和/或尼洛替尼治疗后疾病进展或不能耐受的CML患者。结果显示:

  先前经伊马替尼治疗的患者,有34%在24周后达到MCyR。有52.8%在任何时间达到MCyR的患者,他们的应答至少持续了18个月。

  在伊马替尼之后经达沙替尼和/或尼洛替尼治疗的患者中,约有27%的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中,有51.4%患者的MCyR至少持续了9个月。

  有33%曾接受过至少经伊马替尼治疗的CML加速期的患者在治疗在第48周全血计数恢复到正常范围,还有55%达到无白血病症状的正常全血计数。

  CML急变期患者的15%达到完全血液学反应,28%达到整体血液学反应。

  据了解,博舒替尼仿制药BOSUTRIS已在印度上市,由迈兰制药生产,仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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