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博舒替尼Bosulif（Bosutinib）被批准用于初诊慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）及难治复发CML的治疗。Bosulif可作为其它酪氨酸激酶抑制剂（imatinib伊马替尼、nilotinib尼罗替尼、dasatinib达沙替尼）治疗不耐受或无效的Ph染色体阳性CML成人患者的三线治疗方案。博舒替尼Bosulif治疗慢性粒细胞性白血病慢性、加速或急变期患者效果如何？
一项研究纳入了546例慢性、加速或急变期、经伊马替尼治疗或伊马替尼之后用达沙替尼和/或尼洛替尼治疗后疾病进展或不能耐受的CML患者。结果显示：
先前经伊马替尼治疗的患者，有34%在24周后达到MCyR。有52.8%在任何时间达到MCyR的患者，他们的应答至少持续了18个月。
在伊马替尼之后经达沙替尼和/或尼洛替尼治疗的患者中，约有27%的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中，有51.4%患者的MCyR至少持续了9个月。
有33%曾接受过至少经伊马替尼治疗的CML加速期的患者在治疗在第48周全血计数恢复到正常范围，还有55%达到无白血病症状的正常全血计数。
CML急变期患者的15%达到完全血液学反应，28%达到整体血液学反应。
据了解，博舒替尼仿制药BOSUTRIS已在印度上市，由迈兰制药生产，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。