乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，其中约5%-10%的患者携带BRCA1或BRCA2基因突变。这些基因突变会导致细胞DNA修复能力受损，进而增加乳腺癌的发病风险。针对这类患者，传统的化疗和内分泌治疗往往效果不佳。近年来，随着精准医疗的发展，他拉唑帕利（Talazoparib）作为一种PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，为BRCA突变乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　他拉唑帕利的作用机制

　　他拉唑帕利通过抑制PARP酶的活性，干扰癌细胞的DNA修复过程。在BRCA突变乳腺癌患者中，由于DNA修复能力受损，癌细胞对PARP抑制更加敏感。他拉唑帕利能够进一步加剧癌细胞的DNA损伤，从而诱导其凋亡，达到治疗目的。

　　他拉唑帕利的临床试验数据

　　EMBRACA研究

　　试验设计：EMBRACA是一项随机、开放标签、多中心、Ⅲ期临床试验，旨在评估他拉唑帕利对携带有害或疑似有害生殖细胞BRCA突变的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效。

　　入组患者：共纳入431名患者，按2:1的比例随机分组，分别接受他拉唑帕利（1mg/天）或医生选择的化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨）。

　　主要终点：无进展生存期（PFS）。

　　实验结果：他拉唑帕利组的中位PFS为8.6个月，而化疗组为5.6个月。他拉唑帕利组相比化疗组显著延长了PFS，且不良反应相对较轻。

　　其他临床试验

　　除了EMBRACA研究外，还有其他多项临床试验评估了他拉唑帕利在BRCA突变乳腺癌患者中的疗效。这些研究均表明，他拉唑帕利能够显著延长患者的无进展生存期，并改善生活质量。

　　他拉唑帕利的优势

　　精准治疗：针对BRCA突变乳腺癌患者的DNA修复缺陷，实现精准打击。

　　疗效显著：临床试验数据表明，他拉唑帕利能够显著延长患者的无进展生存期。

　　安全性高：与化疗相比，他拉唑帕利的不良反应相对较轻，且大多数为轻度至中度，可以通过适当的管理和监测来减轻。

　　他拉唑帕利作为一种PARP抑制剂，为BRCA突变乳腺癌患者提供了新的治疗选择。其精准的治疗机制、显著的疗效和较高的安全性，使得他拉唑帕利成为这类患者的重要治疗手段。

　　他拉唑帕尼仿制药已在老挝上市，老挝元素制药生产的TALACARE为合法上市。如需购买TALACARE，可登录印度全球药房官网进行下单，www.ingpharma.com  是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。