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拉罗替尼治疗肉瘤效果如何?哪些肉瘤患者可以用拉罗替尼治疗?拉罗替尼仿制药安全吗?

  2022年3月,公布了拉罗替尼治疗难治性NTRK融合阳性肉瘤患者的研究数据,引起轰动。

  该研究共纳入25例肉瘤成年患者,接受拉罗替尼治疗的整体客观缓解率(ORR)为72%。所有患者的中位无进展生存期为28.3个月;24个月无进展生存率52%。拉罗替尼显著的延长了肉瘤患者的生存期。

  拉罗替尼的靶点是NTRK基因。NTRK基因融合常存在于一些罕见的癌症中,比如分泌性乳腺癌、先天性中胚层肾瘤、婴儿纤维肉瘤,发生率约90%。而在乳腺癌、肺癌、结直肠癌等常见的肿瘤中,NTRK融合发生率较低。比如非小细胞肺癌,NTRK融合的发生率为0.1%~1%。拉罗替尼效果非常好,为这些患者带来治疗的希望。

  据了解,孟加拉珠峰制药和耀品国际分别仿制了拉罗替尼,商品名分别为:LARONIB和LOTENIB,并获孟加拉药监部门审批上市,仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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