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FDA已批准Takhzyro（lanadelumab，拉那芦人单抗注射液）单剂量预充注射器（PFS），用于12岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者，常规预防HAE发作。Takhzyro不适用于急性HAE发作的治疗。
Takhzyro的推荐起始剂量为每2周300mg。在接受治疗病情控制良好无发作的患者中，可以考虑每4周300mg剂量，特别是在低体重的患者中。
目前尚不清楚TAKHZYRO对12岁以下儿童是否安全有效。
TAKHZYRO可能会引起严重的副作用，包括过敏反应。如果有以下副作用请及时联系医生：喘息、呼吸困难、胸部紧迫感、心跳加速、皮疹、麻疹。
TAKHZYRO最常见的副作用是注射部位反应（疼痛、发红和瘀伤）、上呼吸道感染和头痛。
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