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研究表明，在减少中度至重度特应性皮炎（AD）的体征和症状方面，阿布昔替尼（Abrocitinib）相较于继续度普利尤单抗（Dupilumab）治疗表现出更优的疗效。这项事后分析评估了中度至重度特应性皮炎患者对度普利尤单抗的反应情况，以及这些患者在转换为阿布昔替尼后的疗效和安全性。
数据来源于一项延长试验，该试验中，原本接受度普利尤单抗治疗的患者（来自Jade Dare研究）在第26周时转换为阿布昔替尼200 mg（NCT03422822）。为了进行此分析，根据研究者的全球评估（IGA）、湿疹区域和严重性指数（EASI）、瘙痒数值评分量表（PP-NRS）和皮肤病学生活质量指数（DLQI）定义了各种响应标准。在Jade扩展研究的第12周，根据患者在Jade Dare第26周对各种反应标准的实现情况，分析了治疗功效。比较了EASI分数和较基线的百分比变化，以及第26周和第12周的PP-NRS评分和相应的百分比变化。同时，也评估了治疗的安全性。
在Jade Dare研究中，365名接受度普利尤单抗治疗的患者中，有316名进入了延长研究，其中312名接受了阿布昔替尼200 mg的治疗。大多数对度普利尤单抗有响应的患者（根据IGA、EASI、PP-NRS和DLQI评估）在转换为阿布昔替尼后12周内保持了他们的响应。而对于那些对度普利尤单抗无响应的患者，在转换为阿布昔替尼后，也观察到了EASI分数和PP-NRS评分的改善，尽管改善程度可能不如有响应的患者显著。与Jade Dare第26周相比，延长研究中阿布昔替尼治疗12周后的EASI分数和PP-NRS评分的百分比变化均显示出了进一步的改善。此外，未观察到新的安全信号。
对于中度至重度特应性皮炎患者，特别是那些通过度普利尤单抗治疗未获得最佳反应的患者，阿布昔替尼可能是一个有效的治疗选择。
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