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本研究旨在表征新型β3-肾上腺素能受体激动剂维贝格龙（vibegron）对膀胱过度活动症患者的血压（BP）特征。
患者被随机分配至每日服用75毫克维贝格龙或安慰剂，持续28天，并接受了非卧床BP监测。主要终点是从基线至第28天平均白天卧床收缩压（SBP）的变化（CFB）。次要终点包括平均24小时SBP和平均白天的CFB，以及平均24小时内的舒张压（DBP）和心率（HR）的变化。安全性通过不良事件报告进行评估。
在214例随机分析的患者中，96例接受了维贝格龙治疗，101例接受了安慰剂治疗，并均获得了基线和第28天的测量值。总体而言，在接受维贝格龙和安慰剂的患者中，分别有39.6%和30.7%的患者患有预先存在的高血压。
在平均白天SBP方面，维贝格龙与安慰剂之间从基线至第28天的最小二乘平均差异（LSMD；90%置信区间）为0.8（-0.9，2.5）mmHg。在平均白天DBP和HR的CFB方面，LSMD分别为0.0 mmHg和0.9 bpm。在平均24小时SBP（LSMD为0.6 mmHg）、DBP（-0.2 mmHg）或HR（1.0 bpm）的CFB方面，治疗组之间无显著差异。
最常见的治疗相关不良事件是高血压，两组之间的发生率相当[维贝格龙：n=5（4.7%）；安慰剂：n=4（3.7%）]。一名接受维贝格龙治疗的患者服用了已知可增加BP的违禁药物（芬特明）。
每日一次的维贝格龙治疗对膀胱过度活动症患者的血压或心率没有统计学意义或临床相关的影响。
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