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本研究旨在评估新型β3-肾上腺素受体激动剂维贝格龙（vibegron）在≥65岁老年患者中的安全性和疗效，特别关注其对心血管系统以及过度活跃膀胱（OAB）症状的影响。
我们进行了一项事后亚组分析，基于一项随机、安慰剂对照、双盲的3期临床研究数据。该研究患者被随机分配至维贝格龙50 mg（V50）、维贝格龙100 mg（V100）或安慰剂组，治疗周期为12周。根据年龄，患者被分为两个亚组：<65岁亚组和≥65岁亚组。
在安全性方面，我们评估了收缩压和舒张压的变化、脉搏频率以及残留尿量的变化。在疗效方面，我们评估了排尿次数的变化、紧迫性发作、紧迫性尿液尿失禁（UUI）发作等OAB症状指标。
12周治疗后，无论是在<65岁亚组还是≥65岁亚组中，V50/100组与安慰剂组之间的心血管结局（包括血压和脉率）以及残留尿量变化均无显著差异。尽管≥65岁亚组的不良事件略有增加，但并未达到统计学显著水平。
在疗效分析中，V50/100在<65岁和≥65岁亚组中均表现出相似的疗效。值得注意的是，与年龄<65岁的患者相比，年龄≥65岁的患者在排尿量/次方面呈现出增加的趋势，这可能与老年患者膀胱功能的变化有关。
维贝格龙对≥65岁和<65岁的患者同样有效，并且对心血管参数的影响最小。因此，维贝格龙可作为一种安全有效的治疗选择，用于老年膀胱过度活动症患者的治疗。
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