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一项研究评估了sotrovimab对COVID-19患者的有效性和安全性。
共纳入了四项研究，涉及5470名COVID-19患者，其中sotrovimab组有1921名患者（占35%），对照组有3549名患者（占65%）。对照组接受的治疗包括安慰剂、BRII-196 + BRII-198、casirivimab + imdevimab或bamlanivimab + etesevimab，给药方式均与sotrovimab类似，即单剂量静脉输注60分钟。
在有效性方面，三项研究被评估为低偏倚风险，一项为高偏倚风险。而在安全性方面，所有研究均被评估为高偏倚风险。
荟萃分析结果显示，sotrovimab组与对照组在住院率（95%置信区间（CI）：-2.10至0.51；p = 0 > 0.05）、有创机械通气的使用率（95% CI：-2.78至-0.65；p = 0.35）以及死亡率（95% CI：-0.92至0.59；p = 0.39）方面均无显著差异。
然而，敏感性分析提示，与对照组相比，sotrovimab可能有效降低住院率（IV = -1.57；95% CI：-2.41至-0.73；但注意此处的p值应为基于实际统计检验得出的结果，原文中的p = 0.99显然与区间估计不符，实际分析中应重新计算p值）。
使用sotrovimab治疗COVID-19患者对死亡率和机械通气需求没有显著影响，并且在安全性方面与对照组相比并未显示出明显优势。有证据表明，sotrovimab可能有效降低住院率。
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