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Lorbrena是第三代ALK-TKI，于2018年11月获得美国FDA批准，治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体为：
（1）接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；
（2）接受第二代ALK抑制剂alectinib（Alecensa）或certinib（Zykadia）一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。
Lorbrena和Xalkori（crizotinib，克唑替尼）一线治疗晚期ALK+NSCLC的研究数据显示，与Xalkori相比，Lorbrena治疗将疾病进展或死亡风险显著降低了72%，并且颅内缓解率方面显著提高（客观缓解率ORR：82% vs 23%；完全缓解率CR：71% vs 8%）、颅内缓解持续时间（IC-DOR）≥12个月的患者比例显著更高（79% vs 0%）。
洛拉替尼/劳拉替尼的不良反应：水肿、周围神经病变、认知影响、呼吸困难、疲乏、体重增加、关节痛、情绪影响，腹泻，高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。
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