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非戈替尼Filgotinib（FIL），作为一种高选择性JAK1抑制剂，其对JAK1的亲和力较JAK2高出30倍，已被批准用于中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者的治疗，特别是那些对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的患者。
本研究回顾性分析了120名类风湿关节炎患者接受每日200mg非戈替尼Filgotinib治疗3个月和6个月后的疗效与安全性。
基线特征：
· 平均病程：9.4 ± 7.5年
· 既往带状疱疹感染率：4.12%
· 静脉血栓栓塞（VTE）事件发生率：0%
· 主要心血管不良事件（MACE）发生率：7.21%
· 癌症患病率：0.83%
· 76.3%的患者曾使用一种或多种生物制剂治疗失败，其中1种生物制剂失败占20.6%，2种占27.8%，3种占16.5%，4种占10.3%，5种占1.1%
疗效评估：
非戈替尼Filgotinib治疗3个月后，所有临床指标均较基线有显著改善，这一改善趋势在6个月时依然持续。特别地，红细胞沉降率（ESR）和C反应蛋白（CRP）水平在3个月（T3）和6个月（T6）时均显著下降。
安全性评估：
在研究期间，记录了两例带状疱疹（HZ）病例，但未观察到新的主要心血管不良事件（MACE）、静脉血栓栓塞（VTE）事件或癌症的发生。
尽管本研究为回顾性设计，且观察期仅为6个月，但非戈替尼Filgotinib在类风湿关节炎患者中的实际应用数据显示，这种JAK抑制剂在治疗“难以治疗”的人群中同样有效，且未观察到与心血管、静脉血栓栓塞事件或癌症发生相关的安全性问题。这些结果为非戈替尼Filgotinib作为类风湿关节炎治疗的新选择提供了有力的证据支持，同时也为其在更广泛患者群体中的应用提供了参考。
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