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Sparsentan在治疗不同亚型的肾小球肾炎中展现出积极效果。为了验证这些最新试验结果的普遍性和准确性，进行汇总分析显得尤为重要。
本研究旨在评估Sparsentan与厄贝沙坦在治疗IgA肾病和局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者的安全性和有效性。
我们纳入了三项研究，共涉及884名患者。结果显示，与厄贝沙坦相比，Sparsentan在降低尿蛋白与肌酐比值（UP/C）方面表现更优，下降百分比为0.66（95% CI [0.58, 0.74]，P < 0.001）。同时，Sparsentan也显著提高了蛋白尿完全缓解和部分缓解的患者比例，对应的相对风险（RR）分别为2.57（95% CI [1.73, 3.81]，P < 0.001）和1.63（95% CI [1.4, 1.91]，P < 0.001）。然而，在肾小球滤过率的影响上，两组间未观察到显著差异，估计均值差（MD）为1.98 ml/min per 1.73mm²（95% CI [-1.05, 5.01]，P = 0.2）。安全性方面，除低血压外，Sparsentan组的其他不良事件发生率与厄贝沙坦组无显著差异，但低血压在Sparsentan组的发生率较高（RR = 2.02，95% CI [1.3, 3.16]，P = 0.002）。
Sparsentan在治疗FSGS和IgA肾病患者中展现出良好的有效性和安全性。然而，为了获得更为确凿的证据，未来仍需开展更为精细设计、样本量更大的随机对照试验，特别是与血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂）及类固醇等药物的比较研究。
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