Eikance低浓度阿托品滴眼液不良反应有哪些？

　　眼部不良反应

　　使用Eikance低浓度阿托品滴眼液可能导致视力模糊、局部刺激感、滤泡性结膜炎、眼部血管充血、水肿、渗出物以及接触性和湿疹性皮炎等眼部不适。

　　在一项针对近视儿童长达2年治疗的临床试验中，最常见的不良反应（发生率≥1%且<10%）包括畏光、视力模糊、视力下降和过敏反应。

　　全身不良反应警示

　　全身性阿托品中毒症状可能包括皮肤潮红干燥、视力模糊、脉搏快速且不规则、发热、婴儿腹胀、精神异常以及神经肌肉协调障碍。

　　严重全身反应特征为低血压和进行性呼吸抑制，高浓度眼用阿托品还与心律失常（如房颤）有关，这些报告主要出现在老年患者（年龄>75岁）或幼儿（6至10岁）中，且均涉及1%或更高浓度的阿托品滴眼液。

　　0.01%至1%阿托品滴眼液相关不良事件

　　一项2017年的荟萃分析，涵盖了2425名接受0.01%至1%浓度阿托品滴眼液治疗的儿童，显示不良事件总体发生率较低（n=308）。

　　最常见的不良事件为畏光（25%）、近视视力下降（7.5%）和过敏（2.9%），其余事件发生率低于1%，且随阿托品滴眼液浓度的增加而上升。

　　临床研究中还报告了局部刺激、头痛、疲劳等其他不良事件，以及极少数与阿托品滴眼液相关的心动过速、房颤、心律失常、精神症状、意识混乱、幻觉、意识减退、癫痫发作加重和双侧色素分散综合征病例，这些病例均涉及1%或更高浓度的阿托品滴眼液。

　　0.01%至1%阿托品滴眼液的长期眼毒性评估

　　关于0.01%至1%浓度阿托品治疗近视的长期眼毒性，已有多项临床研究进行评估。

　　2005年和2013年的研究发现，使用1%、0.5%、0.1%或0.01%浓度的阿托品滴眼液治疗近视超过2年，未引起明显的视网膜功能障碍。

　　2006年的观察显示，使用1%阿托品滴眼液治疗2年的儿童，其视盘、晶状体或黄斑未出现变化。

　　总结：

　　Eikance低浓度阿托品滴眼液在治疗近视时，虽可能引发一些眼部和全身不良反应，但多数症状轻微且可耐受。长期使用该药物进行近视治疗时，应密切监测患者反应，并遵循医生指导，以确保安全有效地控制近视进展。

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