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Lorbrena（lorlatinib，洛拉替尼）已获FDA批准一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。结果显示：在新诊断的ALK阳性NSCLC成人患者中，与一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）相比，Lorviqua洛拉替尼将疾病进展或死亡风险降低了72%。
Lorbrena是第三代ALK抑制剂，专门解决ALK阳性NSCLC耐药及脑转移问题。在有可测量脑转移的患者中，与crizotinib相比，lorlatinib治疗显著提高了颅内缓解率（客观缓解率[ORR]：82% vs 23%；完全缓解率[CR]：71% vs 8%）、颅内缓解持续时间（IC-DOR）≥12个月的患者比例显著更高（79% vs 0%）。
洛拉替尼仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉珠峰制药和耀品国际生产，价格适中，患者如需购买，可以直接在印度全球药房商城下单，药物从孟加拉药厂直邮，DHL时效一周左右到达国内，提供药厂发票，从源头保证正品。