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当胰腺中的细胞开始失控增殖并形成肿块时，就会发生胰腺癌。胰腺癌最常见形式的体征和症状可能包括黄色皮肤、腹部或背部疼痛、不明原因的体重减轻、浅色粪便、深色尿液和食欲不振。通常情况下，没有症状出现在疾病的早期阶段，症状是特定足以表明胰腺癌通常不发展，直到病已到晚期。到确诊时，胰腺癌通常已经扩散到身体的其他部位。
一项随机的II期试验，旨在评估采用mFOLFIRI 联合Veliparib（维利帕尼）vsFOLFIRI（对照：伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙）作为转移性胰腺癌的二线治疗的疗效。
自2016年9月1日-2017年12月13日期间招募转移性胰腺癌患者。第1-7天给予维利帕尼200mg（每日2次），第3-5天加用mFOLFIRI；或单用FOLFIRI，1-14天疗程。
入组了123位患者后，一项中期无效分析表明维利帕尼组不太可能优于对照组，因此该研究提前终止。
中位随访了9个月，中位总生存期（OS）：维利帕尼组是5.4个月，对照组是6.5个月，中位无进展生存期（PFS）：维利帕尼组是2.1个月，对照组是2.9个月。
在FOLFIRI治疗组中，与野生型相比，HR-DDR缺陷的癌症的中位PFS和OS均更长。在维利帕尼组中HR-DDR缺陷患者的PFS分别是2.0个月，OS是7.4个月；野生型患者的PFS是2.1个月，OS是5.1个月。
综上，维利帕尼联合mFOLFIRI不能提高转移性胰腺癌患者的生存率。