艾曲泊帕，作为一种口服非肽血小板生成素受体激动剂，能够有效刺激血小板生成，进而增加血小板数量。本研究旨在评估每日一次服用50mg艾曲泊帕的疗效、安全性和耐受性，并进一步探讨剂量增加至75mg后的治疗效果。

　　研究选取了患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）、血小板计数低于每微升血液30,000，且既往接受过一种或多种慢性免疫性血小板减少症治疗的成人患者。他们被随机分配为两组，一组接受标准护理加每日一次50mg艾曲泊帕（n=76），另一组接受标准护理加安慰剂（n=38），治疗周期长达6周。两组患者的分配比例为艾曲泊帕：安慰剂=2:1。治疗3周后，对于血小板计数仍低于50,000/微升的患者，研究药物剂量可增加至75mg。本研究的主要终点是第43天血小板计数达到或超过50,000/μL的患者比例。

　　在可进行分析的73名艾曲泊帕组患者和37名安慰剂组患者中，有43名（59%）艾曲泊帕患者和6名（16%）安慰剂患者达到了主要终点（即血小板计数≥50,000/μL；比值比[OR]为9.61[95% CI 3.31-27.86]；p<0.0001）。与安慰剂相比，艾曲泊帕的治疗效果不受预定义的研究分层变量（如基线血小板计数、伴随的慢性免疫性血小板减少症药物和脾切除状态）或既往慢性免疫性血小板减少症治疗次数的影响。

　　在疗效分析中，对于增加艾曲泊帕剂量的34名患者，有10名（29%）患者做出了反应。值得注意的是，血小板计数通常在治疗结束后2周内恢复到基线值。在整个研究期间，接受艾曲泊帕治疗的患者相比接受安慰剂的患者出血情况较少（OR 0.49[95% CI 0.26-0.89]；p=0.021）。

　　关于安全性方面，治疗期间发生3-4级不良事件的频率在艾曲泊帕组和安慰剂组相似（艾曲泊帕组2例[3%]；安慰剂组1例[3%]），同时导致研究中止的不良事件也相似（艾曲泊帕组3例[4%]；安慰剂组2例[5%]）。

　　综上所述，艾曲泊帕是治疗慢性免疫性血小板减少症的有效药物，能够显著提高患者的血小板计数并减少出血情况。

 　　艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询2024年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。