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2021年12月，美国FDA批准口服JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼，15mg，每日一次），治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。Rinvoq可帮助改善活动性PsA患者的关节疼痛、肿胀和僵硬以及疲劳，并防止进一步的关节损伤。此前乌帕替尼获批治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。
最新研究结果显示：治疗第12周，Rinvoq达到了ACR20应答的主要终点：Rinvoq 15mg剂量组与安慰剂组相比ACR20应答率显著提高（研究1：71% vs 36%；研究2：57% vs 24%）。ACR50应答率显著提高（研究1：38% vs 13%；研究2：32% vs 5%）、ACR70应答率显著提高（研究1：16% vs 2%；研究2：9% vs 1%）。
乌帕替尼仿制药由孟加拉耀品国际生产，商品名：REMATIB，暂时还未上市，价格待定。
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