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2021年12月，欧盟批准Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）与Lenvima（Kisplyx，仑伐替尼）联合治疗：先前在任何情况下接受含铂方案治疗后疾病进展、不适合根治性手术或放疗的晚期或复发性子宫内膜癌（EC）成人患者。Keytruda+Lenvima另一个适应症是：一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
Keytruda+Lenvima治疗接受含铂化疗后病情进展的晚期、转移性或复发性子宫内膜癌患者的疗效和副作用如何？
结果显示，与化疗相比，Keytruda+Lenvima方案效果显著：
（1）死亡风险降低38%、OS显著延长（中位数：18.3个月 vs 11.4个月）；
（2）疾病进展或死亡风险降低44%、PFS显著延长（中位数：7.2个月 vs 3.8个月）；
（3）ORR显著提高（32% vs 15%），Keytruda+Lenvima组完全缓解率（CR）为7%、部分缓解率（PR）为25%，化疗组CR为3%、PR为12%。
Keytruda+Lenvima的副作用为：高血压、腹泻、甲状腺功能减退、恶心、食欲下降、呕吐、疲劳、体重下降、关节痛、蛋白尿、便秘、头痛和尿路感染、发音困难、腹痛、乏力、掌底红细胞感觉障碍综合征和口炎、贫血和低镁血症。
仑伐替尼仿制药已在印度上市，由印度NATCO制药生产，商品名：LENVAT，患者如需用于，可通过印度全球药房中文网购买，www.ingpharma.com是印度全球药房唯一官方中文网站，支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。