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研究结果显示，venetoclax维奈托克联合阿扎胞苷治疗既往未经治疗且不适合接受强诱导化疗的急性髓系白血病（AML），与阿扎胞苷联合安慰剂相比，可使死亡风险降低34％。venetoclax组中位总生存期（OS）为14.7个月，安慰剂组为9.6个月；66.4％接受venetoclax维奈托克联合阿扎胞苷治疗的患者获得了完全缓解，而接受阿扎胞苷联合安慰剂治疗的患者为28.3％。
本研究还达到了次要终点，其中venetoclax维奈托克联合用药组的CR率为36.7％，CR伴血液学CRh为64.7％，CR + CRi为66.4％；安慰剂组的CR率为17.9％，CRh率为22.8％，CR + CRi率为28.3％。
AML是世界上最常见的急性白血病之一，也是最难治疗的血液肿瘤之一。
Venetoclax 单独使用或与其他药物（如利妥昔单抗）一起用于治疗既往接受过至少一种治疗的患者有或没有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它还与obinutuzumab 一起用于治疗先前未治疗的CLL或SLL。
Venetoclax 还与其他药物（例如阿扎胞苷、地西他滨、低剂量阿糖胞苷）一起用于治疗新诊断的75 岁及以上成人急性髓性白血病 （AML）标准化疗。
Venetoclax 是一种抗肿瘤药（抗癌药）。它会干扰癌细胞的生长，最终被身体破坏。
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