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研究显示，阿布昔替尼Abrocitinib能够显著改善特应性皮炎（AD）的严重程度，并展现出快速缓解瘙痒的效果。
在该研究中，中重度特应性皮炎成人患者以2:2:2:1的比例随机分组，接受为期16周的每日一次口服阿布昔替尼Abrocitinib（200mg或100mg）、每2周一次皮下注射dupilumab（300mg）或安慰剂，并进行背景局部治疗。主要评估指标包括皮肤科生活质量指数（DLQI）、面向患者的湿疹测量（POEM）、夜间瘙痒量表（NTIS）、特应性皮炎瘙痒和症状评估、患者整体评估、特应性皮炎评分以及医院焦虑和抑郁量表。
在第16周时，获得POEM评分<3的患者比例，在200mg和100mg阿布昔替尼Abrocitinib组中分别为21.3%和11.7%，dupilumab组为12.4%，而安慰剂组仅为4.8%（与阿布昔替尼Abrocitinib相比，P<0.0001且P=0.04）。同时，200mg和100mg阿布昔替尼Abrocitinib组中NTIS严重程度较基线改善≥4分的比例分别为64.3%和52.4%，dupilumab组为54.0%，安慰剂组为34.4%（与阿布昔替尼Abrocitinib相比，P<0.0001和P=0.007）。此外，200mg和100mg阿布昔替尼Abrocitinib的DLQI较基线改善≥4分的比例分别为85.0%和74.4%，dupilumab为83.4%，安慰剂为59.7%（与阿布昔替尼Abrocitinib相比，P<0.0001和P=0.005）。
综上所述，与安慰剂相比，阿布昔替尼Abrocitinib的各个剂量均显示出显著的患者报告结局（PRO）改善。并且与dupilumab相比，200mg阿布昔替尼Abrocitinib在中度至重度特应性皮炎患者中提供的效果在数值上更大。
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