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阿西米尼Asciminib，作为一种创新的BCR::ABL1抑制剂，特别设计以针对ABL1肉豆蔻酰口袋（STAMP）进行作用。目前，它已在全球和日本获得批准，用于治疗对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）产生耐药或不耐受反应的慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者。
本研究纳入了之前已经接受过两种或更多种ATP竞争性TKI治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者。这些患者被随机分为两组（2:1的比例），分别接受阿西米尼Asciminib40mg每日两次或博舒替尼500mg每日一次的治疗。在此，我们报告了96周的亚组分析结果，其中阿西米尼Asciminib组有13名患者，博舒替尼组有3名患者。
经过96周的治疗，阿西米尼Asciminib组患者的MMR（主要分子反应）率达到了46.2%，这一比例从第24周和第48周开始逐渐增加。值得注意的是，那些在第24周达到MMR的患者，在96周的研究结束前都持续保持了MMR状态。尽管大多数接受阿西米尼Asciminib治疗的患者在研究结束时仍在继续治疗，但在第96周时，已没有患者再接受博舒替尼治疗。尽管阿西米尼Asciminib的暴露时间较长，但其安全性和耐受性依然表现良好，没有发现任何新的或恶化的安全性问题。
综上所述，对于之前已经接受过治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者，阿西米尼Asciminib显示出了显著的治疗效果。
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