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安罗替尼，作为一种抗血管生成药物，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中已展现出显著的疗效和良好的安全性。本研究的主要目的是评估安罗替尼在III期局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者接受同步放化疗（cCRT）后，作为巩固治疗方案的疗效与安全性。
研究本研究纳入了接受cCRT治疗的不可切除或未手术的非小细胞肺癌患者。患者按照2:1的比例被随机分配到安罗替尼治疗组或对照组。研究的主要观察终点是无进展生存期（PFS），次要终点则包括疾病控制率（DCR）和总生存期。
研究共有九名患者被分配到安罗替尼组，两名患者进入对照组。然而，对照组中的一名患者因在首次疗效评估前使用违禁药物而被排除在研究之外。在安罗替尼组中，患者的中位年龄为63岁（年龄范围在37-74岁）。其中，两名患者实现部分缓解，六名患者病情保持稳定，仅有一名患者出现疾病进展。该组的DCR达到了88.9%。中位PFS为11.5个月，而12个月的PFS率则为33.9%。值得注意的是，所有与安罗替尼相关的不良事件均为1级或2级，显示出良好的安全性。在研究期间，仅有两名患者需要进行剂量调整。
研究根据目前可评估的数据，安罗替尼作为III期不可切除非小细胞肺癌患者在cCRT后的巩固治疗方案，展现出了有效的疗效和良好的耐受性。
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