海曲泊帕乙醇胺（Herombopag），作为一种新型血小板生成素受体激动剂，已经在I期研究中显示出其增加免疫性血小板减少症（ITP）成人患者血小板计数并降低出血风险的能力。为了进一步验证其疗效和安全性，我们进行了一项III期临床研究。

　　在这项研究中，我们针对既往治疗后无反应或复发的ITP患者，分别采用了每日一次2.5mg或5mg的海曲泊帕乙醇胺（定义为HETROM-2.5或HETROM-5组）以及相匹配的安慰剂进行治疗。研究设计为双盲、为期10周的治疗期。在完成10周的安慰剂治疗后，患者将转而接受艾曲波帕治疗；而在双盲期间接受海曲泊帕乙醇胺治疗的患者，在接下来的14周开放标签治疗期间将继续接受该药物治疗。

　　治疗8周后，我们观察到HETROM-2.5组（58.9%；比值比[OR] 25.97，95%置信区间[CI] 9.83-68.63；p < 0.0001）和HETROM-5组（64.3%；OR 32.81，95% CI 12.39-86.87；p < 0.0001）中实现主要终点（即血小板计数≥50 × 10^9 /L）的患者比例明显高于安慰剂组（5.9%）。此外，海曲泊帕乙醇胺在促进血小板反应、降低出血风险以及减少8周治疗期间的急救治疗使用方面也表现出优于安慰剂的效果。值得注意的是，血小板对海曲泊帕乙醇胺的持久反应维持了24周。

　　在24周的海曲泊帕乙醇胺治疗中，最常见的不良事件包括上呼吸道感染（42.2%）、尿路感染（17.1%）、免疫性血小板减少性紫癜（17.1%）和血尿（15%）。尽管存在这些不良事件，但总体而言，海曲泊帕乙醇胺在治疗ITP患者中显示出良好的疗效和耐受性，且安全性可控。

　　综上所述，海曲泊帕乙醇胺作为一种新型血小板生成素受体激动剂，在治疗免疫性血小板减少症方面具有显著疗效，且安全性良好，为患者提供了新的治疗选择。

 　　海曲泊帕仿制药还未上市，不过，艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询2024年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。