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伊布替尼，被誉为第一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的标杆，已成为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的常规治疗手段。尽管如此，其伴随的不良反应却常常迫使患者中断治疗进程。
本研究纳入了11,870名慢性淋巴细胞白血病患者的治疗记录（患者平均年龄为77.2岁）。这些患者均是新近采用伊布替尼（Imbruvica）进行治疗的病例。然而，在平均2.3年的追踪观察期内，我们发现有高达65.2%的患者最终选择停止使用该药物。深入分析后我们发现，停药患者的总体不良反应出现频率明显高于未停药的患者：在每1000名患者的月度统计中，停药患者发生62.5起不良事件，而未停药的患者则仅为32.9起。
更详细的对比揭示，在每1000名患者的月度统计中，停药患者相较于未停药的患者，在感染（22.8比14.5）、心房颤动（15.1比7.0）、贫血（21.9比14.5）以及关节痛/肌痛（19.5比13.6）等方面的不良反应发生率均呈现出显著的上升。
因此，如何更有效地管控伊布替尼（Imbruvica）所带来的不良反应，或寻找新的治疗手段以提升慢性淋巴细胞白血病患者的实际疗效，仍是当前亟待解决的重大问题。
伊布替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝等上市，包括：孟加拉耀品国际的BUTINIB、孟加拉碧康制药的Ibrutix、孟加拉珠峰制药的Ibruxen、老挝东盟制药的Emlutini、孟加拉伊斯达制药的Ibrucent、印度NATCO制药的Ibrunat、孟加拉齐斯卡制药的Brutini，可以访问印度全球药房的中文官方网站：www.ingpharma.com 进行下单。请注意，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的官方中文网站，提供正规渠道的药品购买服务。如果您在购买过程中有任何疑问或需要帮助，可以联系ING药房的客服团队进行咨询。