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本研究旨在评估在真实医疗环境中，使用伊布替尼Imbruvica治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗持续性、疗效以及安全性。
研究纳入了年龄大于或等于18岁、已确诊为慢性淋巴细胞白血病，并正在接受伊布替尼Imbruvica作为一线（1L）、二线（2L）或三线及以上（≥3L）治疗的患者。我们根据类型学和细胞遗传学特征对患者进行分组，并在1年和2年时对治疗持续性、患者依从性、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及下一次治疗时间进行综合评估。
研究共招募了302名患者。整体的一年治疗持续率为69.9%（主要研究终点），其中一线治疗患者为77.9%，高危患者为77.6%，而del17p/TP53突变患者为78.8%。到2年时，整体的PFS和OS率分别为77.8%和90.7%（一线治疗患者分别为82.7%和90.4%），并且在各细胞遗传学亚组中保持一致。一线治疗患者的PFS率明显高于三线及以上治疗的患者。与高度接受/高度控制类型的患者相比，基线时低接受度/低控制类型的患者在1年时持续治疗的可能性较低。研究期间未观察到新的安全性问题。
REALITY研究为伊布替尼Imbruvica在真实医疗环境中，特别是在早期治疗阶段，对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效和安全性提供了进一步的证据支持。
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