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吉瑞替尼主要对急性髓系白血病（AML）有效，特别是携带FLT3突变的复发或难治性AML。
抑制作用：吉瑞替尼是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂。它对FLT3突变亚型（ITD和TKD）具有抑制作用，同时也能抑制酪氨酸激酶AXL的活性，该激酶与FLT3抑制剂耐药相关。
吉瑞替尼显著提升FLT3+急性髓系白血病患者生存期
临床试验显示，FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）对于治疗FLT3突变的急性髓系白血病患者具有显著疗效，患者的总生存期得到大幅提升。
相较于传统的化疗手段，吉瑞替尼在治疗完全缓解（CR）、血液学恢复的CR以及总体缓解方面的缓解率均显著提高，部分数据甚至至少翻倍。此外，值得注意的是，吉瑞替尼治疗组患者的移植率高达26%，明显高于化疗组的15%。这些患者在吉瑞替尼治疗下的持续时间也相当可观。
研究数据进一步证实，接受吉瑞替尼治疗的患者中位生存期（OS）达到9.3个月，而化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，这一差异具有统计学意义。同时，吉瑞替尼治疗组的一年OS率也实现了翻倍增长。总体而言，吉瑞替尼在各项反应指标上均表现出优于化疗的效果。
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