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非血液恶性肿瘤患者在接受化疗过程中，常常面临血小板减少症（CIT）这一并发症的挑战。患者的多种因素，如年龄、肿瘤类型、以往化疗次数以及骨髓受肿瘤影响程度，都会显著影响血小板减少症的严重程度。特别地，使用含有吉西他滨、铂类或替莫唑胺的化疗方案，更容易导致患者血小板减少。
虽然化疗引起的血小板减少症在大多数情况下并不会导致出血或需要紧急输注血小板，但对于血小板计数低于25x10⁹/L的患者，出血风险会显著增加，此时输注血小板成为必要的治疗手段。然而，即便血小板计数仅略低于70x10⁹/L，也会给治疗带来不小的困扰。对于这类患者，医生需要仔细排除其他可能导致血小板减少的原因，如药物反应、感染、血栓性微血管病、输血后紫癜、凝血障碍或免疫性血小板减少症。
一旦确认血小板减少是由化疗引起且不存在其他干扰因素，传统的治疗方法往往包括降低化疗剂量或更换其他药物。然而，这种做法往往会牺牲肿瘤的治疗效果和缓解率。
幸运的是，现代医学为我们提供了血小板生成生长因子这一有力工具。这些药物，如重组人血小板生成素、聚乙二醇化人巨核细胞生长和发育因子、romiplostim、艾曲泊帕（eltrombopag）、阿伐曲泊帕（avatrombopag）和hetrombopag，能够有效地改善患者的预处理状态，提升最低血小板计数，减少血小板输注的需求，同时允许化疗剂量维持在较高水平，从而确保肿瘤治疗的持续性和有效性。
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