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Larotrectinib拉罗替尼是一种一流的、高选择性的、具有CNS活性的TRK抑制剂，被批准用于治疗成人和儿童TRK融合癌患者。在对175名非原发性CNS
TRK融合癌患者的综合分析中，Larotrectinib的客观缓解率 （ORR） 为78％，中位无进展生存期 （PFS） 为36. 个月。
先前接受过三种治疗的肺癌成人TRK融合患者的最新数据，截止2020年7月20日显示，larotrectinib拉罗替尼具有高度活性，具有快速和持久的反应，延长了生存期益处和良好的长期安全性。
在15名可评估患者中，根据研究者评估，确认的ORR为73％，在基线 CNS 转移（n=8）的可评估患者中，ORR为63％。在所有可评估的患者 （n=15） 中，DoR和PFS的12个月率分别为81％ 和65％。中位OS为 40.7 个月，中位随访时间为16.2 个月。16名患者报告了不良反应，其中2名患者出现了3级事件。