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2015年2月，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准Lenvima作为治疗甲状腺癌的药物。为了评估其疗效，一项涉及392名患者的研究得以开展，这些患者均患有分化型甲状腺癌（DTC），这是一种对放射性碘治疗无反应且持续恶化的甲状腺癌。
· 在SELECT研究中，结果显示出显著的统计学差异：在接受Lenvima治疗的患者中，有一半的人生存时间超过了18.3个月，且在此期间病情没有恶化（即中位无进展生存期（PFS）达到了18.3个月）。相比之下，接受安慰剂（非活性治疗）的患者，其中位生存期仅为3.6个月。
· 更重要的是，接受Lenvima治疗的患者中，有高达65%的人肿瘤尺寸有所减小，而接受安慰剂治疗的患者中，仅有2%的人肿瘤尺寸有所减小。
无进展生存期（PFS）是衡量癌症治疗期间和治疗后，患者病情能够保持稳定不恶化的一个重要指标。从上述研究结果可以看出，Lenvima在治疗甲状腺癌方面显示出显著的疗效。
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