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仑伐替尼（Lenvima）和帕博利珠单抗（Keytruda）的组合疗法确实已于2019年9月获批用于治疗子宫内膜癌。这一疗法特别适用于在尝试过至少一种其他药物治疗后，不存在MMR缺陷（dMMR）或MSI高（MSI-H）的晚期子宫内膜癌患者。此方案是为那些不适宜接受根治性手术或放射治疗的患者设计的。
仑伐替尼，作为一种靶向药物，主要抑制内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，通过阻断细胞上的蛋白质和血管信号来减缓某些癌症的生长和扩散。而帕博利珠单抗则是一种免疫治疗药物，通过阻断PD-1（程序性死亡受体-1）途径，帮助防止癌细胞逃避免疫系统的攻击。
要确定是否患有MSI-H/dMMR癌症，需要通过采集组织样本并进行相关检测。MSI-H/dMMR癌症的发生与DNA错配修复（MMR）系统的问题有关，这可能导致微卫星的高度不稳定性。值得注意的是，大约75%的子宫内膜癌病例并非微卫星不稳定性高或错配修复缺陷。
对于不符合MSI-H或dMMR标准，且无法进行根治性手术或放射治疗的子宫内膜癌女性患者，如果其他全身治疗后病情仍有所进展，她们可能有资格接受仑伐替尼加帕博利珠单抗的治疗。目前，有关仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗的有效性研究正在进行中，无论肿瘤的MSI状态如何。
此外，2022年3月，帕博利珠单抗作为单一药物疗法也已获得批准，用于治疗被FDA确定为微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的晚期子宫内膜癌患者。这些患者须在既往全身治疗后出现疾病进展，且不适宜进行根治性手术或放射治疗。
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